Amerika Akhiri Studi Obat Antibodi Lilly yang Dinilai Tak Berdampak Pada Pasien Covid

  • Whatsapp

WASHINGTON – Pejabat Pemerintah Amerika Serikat mengkahiri studi pengujian obat Eli Lilly untuk para pasien yang dirawat di rumah sakit setelah dinyatakan positif Covid-19, karena diperkirakan antibody Eli Lilly tidak berdampak apapun pada mereka yang tengah menjalani perawatan.

Pemantau proyek tersebut mengungkapkan tim yang tengah menjalani studi ini telah menghentikan pendaftaran dalam penelitian ini dua minggu lalu karena masalah keamanan.

Namun Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular yang mensponsori penelitian ini mengungkapkan jika pengamatan tersebut dihentikan bukan karena masalah keamanan namun karena adanya Tetapi pada hari Senin, Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular, yang mensponsori penelitian tersebut, mengatakan bahwa pengamatan lebih dekat tidak memverifikasi masalah keamanan tetapi menemukan kemungkinan kecil bahwa obat tersebut akan terbukti bermanfaat untuk pasien yang dirawat di rumah sakit.

Ini adalah kemunduran untuk salah satu pendekatan pengobatan paling menjanjikan untuk Covid-19. Presiden Donald Trump menerima obat eksperimental dua antibodi serupa dari Regeneron Pharmaceuticals Inc. dalam keadaan darurat ketika dia sakit akibat virus corona awal bulan ini.

Dalam pernyataannya, Lilly mencatat bahwa pemerintah melanjutkan studi terpisah yang menguji obat antibodi pada pasien yang sakit ringan hingga sedang, untuk mencoba mencegah rawat inap dan penyakit parah. Perusahaan juga melanjutkan studinya sendiri untuk menguji obat tersebut, yang sedang dikembangkan bersama perusahaan Kanada AbCellera. Demikian seperti dikutip Associated Press, Selasa (27/10).

Antibodi adalah protein yang dibuat oleh tubuh saat terjadi infeksi; mereka menempel pada virus dan membantunya dimusnahkan. Obat eksperimental adalah versi terkonsentrasi dari satu atau dua antibodi spesifik yang bekerja paling baik melawan virus Corona di laboratorium dan tes hewan.

Produsen Lilly dan Regeneron telah meminta Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk memberikan otorisasi penggunaan darurat untuk obat mereka untuk Covid-19 sementara studi tahap akhir terus berlanjut. Lilly mengatakan permintaannya didasarkan pada hasil lain yang menunjukkan bahwa obat tersebut membantu pasien yang tidak dirawat di rumah sakit, dan akan terus meminta izin FDA untuk penggunaan darurat.

Pos terkait

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *